El ministro de Salud de la Ciudad de Buenos Aires, Fernán Quirós, informó que la Capital Federal recibiría 23 mil dosis de la Sputnik V una vez que arribe el avión de Aerolíneas Argentinas que partió ayer rumbo a Moscú en busca de la vacuna contra el coronavirus.
El funcionario aseguró que en caso de que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) apruebe la fórmula en las próximas horas, existe un orden establecido que indica quiénes serán las primeras personas en ser inoculadas.
“La indicación del Ministerio de Salud es que deben ser aplicadas a grupos de mayor riesgo dentro de los trabajadores de la salud, que son los que trabajan en terapia intensiva, en las guardias externas atendiendo pacientes, a las personas que trabajan en ambulancias y quienes manipulan muestras en laboratorios”, informó.
Y agregó: “En cuanto lleguen aquí, si la ANMAT aprueba la vacuna y podemos ver la información, empezaremos a distribuirlas inmediatamente. Es una campaña simple y corta. A partir del 15 de enero, habrá un cargamento mucho más significativo y allí tendremos todo preparado”.
Por otro lado, el funcionario, que reconoció el aumento de los contagios y “un cambio en la tendencia”, hizo hincapié en la necesidad de reforzar las medidas de protección, sobre todo en las reuniones para celebrar las fiestas. “Este aumento de casos parece representar las dificultades que tenemos en diciembre de poder mantener las medidas de cuidado; la circulación en el espacio público abierto también nos preocupa, allí la cuestión es tener el tapaboca puesto y mantener la distancia, el metro y medio es salvador”, enfatizó.
“Nos quedan cuatro meses por delante, tenemos que seguir haciendo el esfuerzo”, planteó Quirós, que también destacó como objetivo la necesidad de trabajar para que la segunda ola de COVID-19 “llegue lo más tarde y sea lo más pequeña posible”.
Además, y según informó, durante los primeros cuatro meses de 2021 llegarán al país vacunas de diversos laboratorios para inocular a la población.
Hasta el momento, la única que fue aprobada por la ANMAT es la creada por el laboratorio de Pfizer, al considerarla como un producto que “presenta un aceptable balance-beneficio-riesgo, permitiendo sustentar el otorgamiento de la inscripción y autorización condicional del producto para la indicación solicitada”. En este caso, falta aún cerrar el acuerdo entre el Gobierno y el laboratorio.(Infobae)