La Comisión Europea autoriza el uso del antiviral remdesivir

El medicamento recibió luz verde este viernes para ayudar en el tratamiento de pacientes con COVID-19 en la Unión Europea. La autorización condicional de comercialización ocurre justo después del respaldo de la Agencia Europea de Medicamentos.

El ejecutivo comunitario concedió «una autorización de comercialización condicional para el medicamento remdesivir, convirtiéndolo en el primer medicamento autorizado a nivel de la UE para el tratamiento de la COVID-19», anunció en un comunicado.

La aprobación dada este viernes por la Comisión Europea es el último paso para dar luz verde al uso de este fármaco en Europa.

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