Moderna informó este martes que, a comienzos de junio, enviará los resultados de su estudio clínico a la Agencia de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA, por sus siglas en inglés), para que sea aprobado su uso.
Dicho estudio, realizado sobre 3.700 adolescentes en Estados Unidos, revela la misma efectividad contra la enfermedad que entre los adultos, con una protección del 93 % tras la segunda dosis. Respecto a los efectos secundarios, Moderna citó similares a los registrados con los mayores de edad, como dolor en el brazo, fatiga y dolores de cabeza.
La RNA-1273 (nombre técnico de la vacuna) se ha demostrado «altamente efectiva en prevenir el COVID-19 en adolescentes», declaró Stéphane Bancel, el director ejecutivo de Moderna, en una nota de prensa. De ser aprobada, sería la segunda vacuna disponible en EE. UU. para adolescentes, después de que las autoridades reguladoras aprobasen el pasado 10 de mayo el uso de la de Pfizer y BioNTech.
rml (efe, afp)